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液基細胞(TCT)的應用與處理

日期:2017-08-02瀏覽:1204次

  液基細胞(TCT)樣本采集后,應及時處理并將診斷成分轉移到本試劑盒中的“液基細胞保存液”瓶中,以免細胞變性、自溶影響診斷。抽取玻片時應與吸水紙一同抽出,玻片與吸水紙應從側面分離以免發生摩擦,破壞細胞薄層,從而影響制片效果。所用容器、試劑瓶、包裝、剩余標本物、不保留的載玻片等應按醫療廢物處理。
 
  液基細胞(TCT)染色操作,制片后95%酒精固定10分鐘。蘇木素染色液泡染3分鐘,水洗1分鐘。1%鹽酸酒精10秒,水洗1分鐘。95%酒精脫水2分鐘。EA50染色液泡染3分鐘。95%酒精快速涮洗兩遍。 
 
  液基細胞(TCT)操作方法,將送檢的細胞保存液置旋渦混勻器振蕩20分鐘亦可手動搖勻,使標本充分混勻。將制片杯置于制片機中,固定,吸取混勻的保存液1-2ml加入制片杯中。加液完畢后,蓋緊制片機機蓋,啟動制片機開始制片。待制片完成后,取出制片杯,將吸水紙與玻片一同從制片杯中抽出后,紙片玻片翻書式分離,棄去吸水紙。將取出的玻片進行染色鏡檢。

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