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巴氏染色液的詳細介紹

日期:2016-08-01瀏覽:1522次

 
 
    千選萬選,還是要選有質量的好,本公司質量過硬,專業生產.巴氏染色液固定方法濕固定法:作為用95%酒精固定液固定的細胞學標本一定使用濕固定法。制片制備完后,趁標本新鮮而又濕潤時,立即放入盛有95%酒精的固定缸內。制片在固定液內至少保持15-30min。固定時間通常不超過1周。這種制片染色后,顏色鮮艷,結構清晰。如果細胞制片需要送至另一實驗室或郵寄他處染色時,可以固定15min后,把制片取出后立即密封的容器中或者使用甘油防止制片干燥。因為無論固定前或固定后的制片,如果發生干燥后都會影響染色的效果。
   巴氏染色液固定注意事項固定液的過濾:為了防止細胞污染,凡是使用過的固定液,必須過濾后才能再使用。使用過長的固定液,必須用酒精相對密度計測定,酒精濃度低于90%時應該及時更換新液。濕固定的重要性:標本再新鮮時及時固定時保證染色效果的重要因素。如蘇木素對細胞核的染色,巴氏染色中胞漿的特殊著色作用,均可因標本干燥后固定而大受影響。制片標本的郵寄:標本再固定15min后取出,立即加甘油數滴于制片上,裝入密封的小盒中。實驗室在收到標本后,先浸入95%酒精中,使甘油溶去,再進行染色。
核染色
    巴氏染色液浸染時間一般在3-5min,但是必須隨氣溫和染料情況而酌情改變。夏季或放置較久的蘇木素染液容易著色,時間要縮短;冬季或新配制的蘇木素染液和應用已久較稀釋的蘇木素液不易著色,時間要延長。在使用蘇木素染色時,一般有2種方法:
1)過染法:首先有意識地進行深染,然后通過鹽酸酸化過程使核染色趨于合適。這種方法能夠在酸化過程中把胞漿內黏附多余的蘇木素染料去掉,使胞漿染色更為鮮艷、清晰、多用于黏液多的標本。
  巴氏染色液在核染色過程中,嚴格掌握染色時間,使核染色適宜而不用鹽酸酸化,但是胞漿中少量的蘇木素會影響EA染色的質量。主要用于黏液少的標本,避免在酸化和自 來水沖洗的過程中使細胞成片地脫落。在使用蘇木素染色時,一定要每日進行過濾,否則蘇木素結晶會影響染色的質量。一般蘇木素染液可以使用較長時間,所以每日增加少量新鮮染液即可。
   巴氏染色液可以使用飽和碳酸鋰或3%氨水堿化,目的使蘇木素及早顯色,時間約數秒。更重要的是流水沖洗,可使藍色顯的更鮮艷。堿性溶液亦需要充分漂清才不會妨礙下一步的胞漿著色及標本制成后的顏色保存。分化和堿化溶液至少每天更換新液。你的選擇沒有錯,歡迎來三明市和眾生物技術有限公司咨詢.

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